新版GMP第五十二條：制劑的原輔料稱量通常應當在專門設計的稱量罩進行。一般來講，制劑車間的稱量工序都在單獨的稱量罩內進行，考慮粉塵問題，稱量罩一般為直排！這種情況下已達到五十二條要求，但很多企業(yè)還是單獨購買負壓稱量罩，那么到底是不是多事呢?其實，企業(yè)單獨購買負壓稱量罩是有必要的，如果只是零散稱點物料，沒必要把整個稱量罩的負壓系統(tǒng)打開，稱量罩就夠用了，另外，如果有些物料容易結塊，需要過篩預處理，負壓稱量罩的作用就體現(xiàn)出來了，另外負壓稱量罩還可除去稱量人員身上的粉塵。
 

　　新版GMP的第五十三條指出：產塵操作間(如干燥物料或產品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)應當保持相對負壓或采取專門的措施，防止粉塵擴散，以避免交叉污染和便于清潔。 歐盟GMP指南要求：起始物料的稱量通常需要在一個隔離并根據(jù)用途設計的稱量罩中進行。中國藥品GMP指南認為：稱量過程中也會產生較大粉塵，應該大限度地避免污染、交叉污染。建議在一個配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域內進行操作，從對原輔料稱量的要求可以看出，原輔料稱量需達到：
 

　　(1)有專門的稱量罩；
 

　　(2)有保持相對負壓或專門隔離的措施；
 

　　(3)有除塵系統(tǒng)
 

　　生產過程中負壓稱量罩不是聯(lián)動的，在潔凈車間總的空調系統(tǒng)里，潔凈車間空調是潔凈車間正常工作中環(huán)境溫濕度控制的保證。而以負壓稱量罩是單獨的，在稱量過程中有從上到下的垂直單向氣流，從上到下的帶走粉塵，防止交叉污染，是獨立的輔助措施，也可以認為是獨立的除塵裝置。