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層流罩的懸浮粒子測試條件:1、層流罩吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風(fēng)口處的粒子濃度測試,需要在測試潔凈工作臺操作區(qū)粒子濃度的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行,需測5次。3、檢測儀器:塵埃粒子計(jì)數(shù)器。層流罩的懸浮粒子測試方法:1、關(guān)閉凈化空調(diào),使室內(nèi)≥0.5μm粒子濃度大于35000粒/L...
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全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室安裝維護(hù)保養(yǎng):全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室的安裝維護(hù)保養(yǎng)都是一樣的,貨淋室也是隨著材質(zhì)來維護(hù)保養(yǎng)。1、對已經(jīng)安裝好的風(fēng)淋設(shè)備,切勿隨意移動、與私自接電;如有需要移動須有風(fēng)淋室廠家專業(yè)人員指導(dǎo),移位須重新校對地面水平,以防門框變形,影響風(fēng)淋室的正常工作。2、全不銹鋼風(fēng)淋室內(nèi)外面板,切勿...
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很多用戶在安裝完風(fēng)淋室,不知道要怎么對風(fēng)淋室的風(fēng)速進(jìn)行檢測,較為風(fēng)淋室重要的性能項(xiàng),風(fēng)速檢測是重要的一方面。風(fēng)淋室目前還沒有相關(guān)設(shè)計(jì)規(guī)范,整個(gè)行業(yè)相關(guān)還比較混亂,各大廠家各自為政,相關(guān)部門正在籌劃好風(fēng)淋室規(guī)范進(jìn)行統(tǒng)一,估計(jì)近期還不會出來,目前QS認(rèn)證為其衡量標(biāo)準(zhǔn)之一。風(fēng)淋室風(fēng)速檢測,這個(gè)問題其實(shí)也一...
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過濾器的作用主要是用來捕捉顆?;覊m以及各種懸浮物的,作為各種過濾端的末端處理,也就是說是過濾中的較后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴(yán)格,過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺檢測,合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測,在這兩個(gè)測試過程中,過濾器不達(dá)標(biāo)的原因可能有以下幾點(diǎn):一、目測和簡單測試可以查出...
3-5
百級凈化工作臺是一種通用性較強(qiáng)的部分潔凈作業(yè)臺,廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。在這些行業(yè)中它將自己的優(yōu)勢發(fā)揮的,也讓更多的消費(fèi)者更加喜歡上了這個(gè)看似簡單,實(shí)則能力很強(qiáng)的百級凈化工作臺。有人...
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隨著GMP、SSOP等管理規(guī)范在食品行業(yè)的實(shí)施,對食品生產(chǎn)的環(huán)境也不斷提出新的要求。一些食品廠將藥品生產(chǎn)中應(yīng)用較成熟的風(fēng)淋室潔凈技術(shù)引入食品生產(chǎn)中,作為生產(chǎn)過程中安全保障。過去,控制食品生產(chǎn)車間微生物污染的主要方法是采用低溫,利用化學(xué)噴霧消毒、臭氧消毒和紫外線消毒等。這些消毒方法存在著一些副作用?,F(xiàn)...
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負(fù)離子發(fā)生器在產(chǎn)生負(fù)離子的同時(shí)會產(chǎn)生微量臭氧(負(fù)氧離子釋放量:≥6×106個(gè)/m3),二者結(jié)合更易吸附各種病毒,細(xì)菌,使用產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的改變或能量的轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致其死亡。另外,可以清新空氣,清煙除塵,帶負(fù)電荷的負(fù)離子與漂浮在空氣中帶正電荷的煙霧粉塵進(jìn)行電極中和,使其自然沉積。其優(yōu)勢及特點(diǎn)是可以在有人的情況進(jìn)...
2-26
【摘要】目的(1)預(yù)防院內(nèi)交叉感染,為二甲空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)制定提供科學(xué)數(shù)據(jù);(2)預(yù)防輸液反應(yīng),防范糾紛,科學(xué)完整地制訂出二甲空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法在常規(guī)消毒及二甲衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下,用Y09型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對5個(gè)房間的空氣塵埃粒子數(shù)做測定,分4個(gè)時(shí)段進(jìn)行。結(jié)果4個(gè)時(shí)段圖表中,塵埃粒子數(shù)走向趨向一致。均為:1...
2-24
化學(xué)分析儀器的選購先應(yīng)當(dāng)服從和服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)和狀況,這是一個(gè)大前提,事先應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分的論證,選擇儀器的類型和檔次,既不能過分的超越現(xiàn)實(shí),而造成浪費(fèi),同時(shí),又要有一定的前瞻性。在財(cái)力和實(shí)際使用率有限的情況下,有計(jì)劃地逐步改造、更新實(shí)驗(yàn)室儀器條件。一旦采購的項(xiàng)目和元素分析儀器檔次得到確定,先著手的工...
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全排風(fēng)生物安全柜作為一種被廣泛使用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的使用須掌握以下三大要點(diǎn):一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開口流入柜內(nèi)的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風(fēng)速,柜內(nèi)單向流的一致性易受干擾,很容易被安全柜附近人員的走動、開窗、送風(fēng)配風(fēng)器、門的開關(guān)所干擾。按理想的布置,應(yīng)放在...
2-5
無塵車間-潔凈廠房的竣工驗(yàn)收,是在各分部單機(jī)試車,無生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車自檢合格后進(jìn)行??⒐を?yàn)收的內(nèi)容是對各分部工程的單機(jī)試車和無生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車的核查,潔凈室(區(qū))性能參數(shù)檢測和調(diào)試、各分部觀感質(zhì)量核查,按要求進(jìn)行功能檢測和調(diào)試。一、潔凈廠房竣工驗(yàn)收時(shí),應(yīng)認(rèn)真檢查竣工驗(yàn)收的資料,一般包括下列文件及記錄...
2-2
1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應(yīng)用廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內(nèi)空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側(cè)面,從送風(fēng)口到回風(fēng)口,氣流流經(jīng)途中的斷面幾乎沒有什么變化,加上送風(fēng)靜壓箱和過濾器的均壓作用,使得全室斷面上的流速比較均勻,而少在工作區(qū)內(nèi)流線單向平行,沒有渦流。干凈的氣流不是一股或...
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(1)藥品生產(chǎn)所用物料的購人、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。(2)藥品生產(chǎn)所用的物料,應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進(jìn)口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)告。(3)藥品生產(chǎn)所用的中藥材,應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人,其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定。(4)藥品生...